سامانه بازاریابی فایل تک روم

جستجو پیشرفته بهترین فایل های ایرانی از سایتهای مختلف علمی

سامانه بازاریابی فایل تک روم

جستجو پیشرفته بهترین فایل های ایرانی از سایتهای مختلف علمی

تحقیق تهیه سیکلوهگزن


لینک دانلود خرید پایین توضیحات

دسته بندی : وورد

نوع :  ( قابل ویرایش اماده پرینت )

تعداد : 6 صفحه


 قسمتی متن : 

 

نام:

سیکلوهگزن

Cyclohexene

نام دیگر:

هگزاهیدروفنل

1,2,3,4-Tetrahydrobenzene

شکل مولکول:

فرمول مولکولی:

C6H10

جرم مولکولی (گرم مول):

82.15

نقطه ذوب (درجه سانتیگراد):

-104

دمای احتراق (درجه سانتیگراد):

310

چگالی (گرم سانتیمتر مکعب):

0.81

حالت:

مایع

رنگ:

بی رنگ

pH:

7-8

خطرات:

مضر بشدت اتشگیر

تهیه سیکلوهگزن

یکی روشهای تهیه ترکیبات سیر شده ابگیری الکلها مجاورت یک اسید معدنی مثل اسید سولفوریک است. مکانیسم واکنش سه مرحله صورت میگیرد.

1- انتقال یک پروتون اسید الکل تشکیل الکل پروتونه

2- جدا شدن یک مولکول اب بوجود امدن یون کربونیوم

3- خروج یک پروتون یون کربونیوم تشکیل الکن

روش کار:

50 گرم سیکلوهگزانول یک بالن 250 میلی لیتری دو دهانه مجهز یک مبرد برگشتی یک ترمومتر ریخته 3 میلی لیتر اسید سولفوریک غلیظ کم کم حال زدن اضافه کنید. انگاه چند عدد سنگ جوش ریخته بالن مدت نیم ساعت رفلاکس کنید بگذارید محلول خنک شود. (دقت کنید مدت عمل رفلاکس دما نباید بیش 90 درجه بشود.)

حال محصول یک قیف جدا کننده ریخته 12 میلی لیتر محلول اشباع نمک طعام 10 میلی لیتر محلول کربنات سدیم 10 درصد اضافه میکنیم. (برای خنثی سازی اسید اضافی). محتوی قیف جدا کننده شدت بزنید بعد فاز ابی دور بریزید فاز الی اب مقطر افزوده خوب بزنید پس جدا شدن دو فاز، فاز ابی دور بریزید فاز الی یک بشر خشک منتقل کرده 2 الی 4 گرم کلرید کلسیم اضافه کنید اب اضافی محلول الی جذب کند. بعد حدود 20 دقیقه انرا صاف کنید.

حال محلول تقطیر ساده کنید جسمی دمای حدود 80 الی 85 جدا میشود سیکلو هگزن میباشد.

مکانیسم:

 

مشتق‌سازی فورانها سیکلوهگزن توسط ایمیدویل نایترنها

طی ازمایشی واکنش ترکیبات N -(پاراتولوئن سولفونیل) (اریلوکسی) کربیمیدویل ازید(142 - 139 ) سیکلوهگزن حلال استونیتریل خشک ، شرایط رفلاکس مورد بررسی قرار گرفت . محصولات بدست امده(147 - 144 ) ساختمانهای پیشنهادی مورد نظر مطابقت نداشتند. اطلاعات موجود نظر می‌رسد اکسیژن هوا همینطور استونیتریل وارد سیستم شده روند کلی واکنش تغییر داده باشد. تایید ساختار ترکیبات (147 - 144 ) بدلیل عدم دسترسی مدارک شواهد کافی X-Ray امکان پذیر نبود. ترکیب (148 ) واکنش بین N - سیانو(2 ، 6 دی متوکسی) کربیمیدویل ازید(143 ) سیکلوهگزن حلال استونیتریل خشک دمای 65 - 60 درجه سانتیگراد بدست امد. داده‌های IR ، (500MHz )H-NMR ، طیف جرمی انالیز عنصری مشتق سازی مورد تایید قرار نگرفت . ترکیب N - (پاراتولوئن سولفونیل) - N - (سیکلوهگزیل )O - فنوکسی ایزواوره (149 ) [) N - (پاراتولوئن سولفونیل) (فنوکسی) کربیمیدویل)] - 7 - ازا بای سیکلو[4 ، 1 ، 0 ]هپتان (150) واکنش N - (پاراتولوئن سولفونیل) (فنوکسی ) کربیمیدویل ازید (139 ) سیکلوهگزن پراکسی زدایی شده حلال دی کلرومتان خشک تحت جو نیتروژن خشک شرایط رفلاکس تهیه شدند. واکنش بین ترکیبات N - (پاراتولوئن سولفونیل) ( 4 - متیل فنوکسی) کربیمیدویل ازید(140 ) N - سیانو(2 ، 6 دی متوکسی فنوکسی)کربیمیدویل ازید(143) فوران، فورفورال، فوریل الکل فوریل استات حلال استونیتریل خشک تحت جو نیتروژن خشک دمای 80 - 60 درجه سانتیگراد بررسی شد. تمام موارد بعلت سرعت زیاد پلیمرشدن ترکیبات فوران اثر مخرب دما نور محصولات تولید شده عدم دسترسی شرایط بهتر، محصول خاصی بدست نیامد بدلیل ناپایداری زیاد حضور ناخالصی محصولات جداشده امکان شناسایی کامل میسر نگردید.